Bilim insanları, Nobel ödüllü gen düzenleme yöntemi CRISPR’ı kullanarak HIV virüsünden enfekte hücreleri temizlemeyi başardı. Dr. Elena Herrera-Carillo ve ekibi, Avrupa Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi’nde (ECCMID) sunacakları araştırmanın özetini paylaştı.
CRISPR-CAS yöntemi, genleri DNA üzerinde keserek düzenlemeye izin veren bir teknoloji olarak biliniyor. Bu yöntem, rehber RNA’ların (gRNA) yönlendirmesiyle DNA’yı belirlenmiş noktalardan keserek istenmeyen genlerin silinmesini ya da hücreye yeni genetik materyal eklenmesini sağlıyor.
HIV tedavisindeki zorluk, virüsün genomunu ev sahibi DNA’ya entegre edebilmesinden kaynaklanıyor. Halihazırda kullanılan antiviral ilaçlar etkili olsa da, HIV’in tedavi durdurulduğunda geri gelebileceği için ömür boyu kullanım gerektiriyor.
Araştırmacılar, enfekte olmuş T hücrelerini iyileştirmek için CRISPR-CAS yöntemini kullanarak “korunumlu” HIV dizilerine karşı başarılı oldu. Ayrıca HIV rezervuar hücrelerini hedef almak için yeni yöntemler geliştirildi.
Araştırmacılar, HIV tedavi stratejileri tasarlama yolunda büyük bir adım olan bulgularının henüz kavram kanıtlama aşamasında olduğunu ve kısa sürede HIV tedavisi sunmayacağını belirtti.
Yorum Yap